Казахстанские новости

Наследство от дальних предков или сбой генетики (30.10.2008, 08:24), просмотров: 2205

В Мангистауской области растет пятилетний мальчик с ярко выраженным атавизмом. У ребенка врожденный гипертрихоз, иными словами - повышенное оволосение, да такое, что все тело малыша Бекзата покрывает густой волосяной покров. В мире это заболевание встречается у одного из миллиарда рожденных детей.Семья Ходжаевых собралась на прогулку. Родители стараются не отпускать Бекзата на улицу одного. В свои пять лет мальчик, к сожалению уже знает, что такое людская жестокость.
Мать с отцом пытаются скрыть нетипичный волосяной покров своего ребенка под одеждой. Но как только во дворе собираются дети, они все равно спешно уходят обратно домой, подальше от глаз соседей и детворы.

АЙЖАН КУШЕНБАЕВА, МАТЬ БЕКЗАТА:
- Он носит шорты только дома. Даже летом он ходит в штанах и в кофте с длинными рукавами. Но как бы мы не старались, ничего не скроет его волосы. Во дворе его постоянно обижают. Дразнят. Называют обезьяной. Он прибегает в слезах. А каково мне? Я же не могу его держать всю жизнь взаперти? Я не представляю, как он будет учиться в школе?!..
Для семьи Ходжаевых это был первый и долгожданный ребенок. Беременность и роды прошли благополучно. Но ребенок родился не такой как все. Оправившись от первого шока, родители попытались найти способы избавления от недуга, но все оказалось бесполезно.
Местные врачи никогда не сталкивались с подобной болезнью, поэтому попросту разводили руками. Сказали только одно: избыток волос является следствием нехватки витаминов.

УЗАКПАЙ ХОДЖАЕВ, ОТЕЦ БЕКЗАТА:
- Что скрывать, мы были в шоке. У нас в семье никогда не было никаких отклонений. А тут ребенок весь покрытый волосами. Но у нас даже в мыслях не было от него отказаться или бросить. Мы начали искать врачей. Но у нас детского эндокринолога нет. Стали обращаться к целителям. Но и они сказали, что ничем не могут помочь. Везти его куда-то нет денег. Я инвалид. А жена с детьми сидит.
Позже врачи установили, что у Бекзата не нехватка витаминов, а отклонения на уровне генетики - атавизм. Это проявление признаков, которые присутствовали у прародителей. По-другому, гипертрихоз- явление это настолько редкое, что встречается один случай на миллиард рожденных детей.
В Казахстане известно только о двух таких случаях. В Алматинской и вот теперь в Мангистауской областях. Болезнь эту не лечат. По крайней мере, в Мангистау.

- Имея такие внешние признаки, возможно у него есть отклонения внутри, которые проявятся не сейчас, а через 10, 20 лет. Тут нужна консультация генетиков. И желание родителей обследовать малыша…
Ни ученые, ни косметологи пока не придумали средства для полного избавления от волос при атавизме. У больных они растут всю жизнь, и могут превышать в длину 10 сантиметров.
Мангистауские специалисты уверены, что необходимо детальное обследование Бекзата для выявления причин заболевания. Но его возможно провести только в Алматы или в Астане.

Ольга Юрьева

Реклама на сайте	Контакты	Наши клиенты		сейчас на сайте 298 чел.
© 2006-2025 ТОО"Электронный город" Дизайн Алексенко А.

Казахстанские новости

Наследство от дальних предков или сбой генетики (30.10.2008, 08:24), просмотров: 2205

Последние новости:

Комментарии:

Нет комментариев. Почему бы Вам не оставить свой?

Для того чтобы оставить комментарий зарегистрируйтесь и войдите на сайт под своим именем.

Если Вы уже регистрировались то просто войдите на сайт под своим именем.

Ещё новости

Самые читаемые:

Самые обсуждаемые:

Капиталист" Круглосуточный обмен валют