Казахстанские новости

Без господдержки больные не выживут (04.07.2008, 08:16), просмотров: 2123

Без господдержки больные не выживут
Ассоциация инвалидов больных гемофилией подала иски в Верховный суд. Люди, страдающие этим страшным недугом, намерены защитить свои конституционные права на получение бесплатного лечения: одна доза лекарства для взрослого человека стоит до тридцати тысяч тенге. По Казахстану более шестисот человек болеют гемофилией, в Ассоциации заявляют, что они обречены на смерть.


В Казахстане в ближайшие несколько лет не останется больных гемофилией. Не потому что их вылечат, а наоборот, их не удастся спасти. Такие не утешительные прогнозы делают в профильной ассоциации. У людей страдающих гемофилией плохая свёртываемость крови.

ТАМАРА РЫБАЛОВА, ПРЕЗИДЕНТ ОО «КАЗАХСТАНСКАЯ АССОЦИАЦИЯ ИНВАЛИДОВ БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ»:ТАМАРА РЫБАЛОВА, ПРЕЗИДЕНТ ОО «КАЗАХСТАНСКАЯ АССОЦИАЦИЯ ИНВАЛИДОВ БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ»:
- Сейчас идет обсуждение бюджета на три года 2009-2011, у нас беспокойство, если бюджетная программа не будет принята, это грозит катастрофой для больных, она грозит полным вымиранием больных.
Ассоциация инвалидов больных гемофилией просит от правительства финансовой помощи. Страдающие редким заболеванием заявляют о нехватке лекарств и средств на лечение. А также отсутствие специализированного медицинского центра. В Казахстане сейчас больных гемофилией свыше 600 человек. По неофициальной статистике их в несколько раз больше.

ТАНСЫК МИРЗАЛИЕВА, ЗАМ. ДИРЕКТОРА ЖАМБЫЛСКОГО ФИЛИАЛА ОО «КАЗАХСТАНСКАЯ АССОЦИАЦИЯ ИНВАЛИДОВ - БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ»:ТАНСЫК МИРЗАЛИЕВА, ЗАМ. ДИРЕКТОРА ЖАМБЫЛСКОГО ФИЛИАЛА ОО «КАЗАХСТАНСКАЯ АССОЦИАЦИЯ ИНВАЛИДОВ - БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ»:
- У меня двое детей болеют тяжелой формой гемофилии. Одному 19, второму 14 лет. Старшему сыну в этом году из бюджета не было выделено лекарств. Приходится препараты покупать в Бишкеке.
Инициаторы просят правительство, не откладывая принять спецпрограмму по борьбе с гемофилией. Сами они подали иски в Верховный суд о защите больных. В ассоциации уверены, когда в стране нет денег на лечение редкой болезни это признак нарушения конституционных прав тех, кто ею заражен.

Гажайып Кумисбек



Последние новости:



Комментарии:


Нет комментариев. Почему бы Вам не оставить свой?



Для того чтобы оставить комментарий зарегистрируйтесь и войдите на сайт под своим именем.

Если Вы уже регистрировались то просто войдите на сайт под своим именем.



Ещё новости

Выживший в крушении...
Пассажир потерпевшего крушение под казахстанс...
Ужесточена ответств...
Президент подписал Закон, ужесточающий ответс...

Ёрш
100 дорог

Рублевый, обменный пункт

Предлагает:
Обмен валют
Выбирая лучший курс, вы можете доверять надежности...
Реклама на сайтеКонтактыНаши клиенты     Статистика
сейчас на сайте 225 чел.
© 2006-2025 ТОО"Электронный город"
    Дизайн Алексенко А.