Государство им больше ничего не гарантирует. В этом году, больные гемофилией обречены на гибель. Государство оставило их без лекарств. В бюджете следующего года не заложены средства на закуп специальных препаратов. Такое заявление сделали в Алматы представители Ассоциации больных гемофилией. Сейчас положение людей, страдающих этим редким и тяжелым недугом – несвертываемостью крови - и так катастрофическое. Медикаментами обеспечивают только больных детей. Лечение взрослых из госказны не финансируется вовсе.
Терапия очень дорогостоящая, порой десятки тысяч долларов, а пособие по инвалидности – восемь тысяч тенге.
В Ассоциации больных гемофилией говорят, что не раз обращались в правительство и парламент. Даже рассчитали совместную
с минздравом программу для обеспечения всех категорий лекарствами. Но ее отклонили в министерстве экономики.
И теперь около двух тысяч человек остались без необходимых препаратов. Рассмотреть вопрос о выделении средств, правительство обещает в следующем году, весной.
ТАМАРА РЫБАЛОВА, ПРЕЗИДЕНТ КАЗАХСТАНСКОЙ АССОЦИАЦИИ ИНВАЛИДОВ-БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ:
- До марта нужно еще дожить. После марта, пока будут проведены тендеры, наступит конец 2008 года. И сколько еще больных наших уйдет на тот свет? На этот вопрос ответа нет. Вот такая у нас тяжелейшая проблема с лечением гемофилии.
Комментарии:
Нет комментариев. Почему бы Вам не оставить свой?
Для того чтобы оставить комментарий зарегистрируйтесь и войдите на сайт под своим именем.
Если Вы уже регистрировались то просто войдите на сайт под своим именем.