KID-синдром (keratitis, ichthyosiform erythroderma, deafness; KID-syndrom, атипичная врожденная ихтиозиформная эритродермия с глухотой и кератитом) включает поражение кожи в виде диффузного или очагового ихтиозиформного кератоза, ладонно-подошвенную кератодермию, двустороннюю нейросенсорную глухоту и кератит. Наблюдаются также алопеция, узловатый трихорексис, нарушение потоотделения, дистрофические изменения ногтей, зубов; нейромышечные аномалии; опухоли кожи.
Предполагается аутосомно-рецессивный тип наследования. Патоморфология кожи сходна с картиной врожденной небуллезной ихтиозиформной эритродермии
Редкая кожная болезнь - испытание для подростка и его семьи. 10 лет борьбы, более 30 операций.
На фото Brian Chadaris. Синдром KID (Keratitis-ichthyosis-deafness syndrome) - генетическая мутация. 70 зарегистрированных случаев во всем мире
Комментарии:
Нет комментариев. Почему бы Вам не оставить свой?
Для того чтобы оставить комментарий зарегистрируйтесь и войдите на сайт под своим именем.
Если Вы уже регистрировались то просто войдите на сайт под своим именем.