Казахстанские новостиВ Казахстане появится реестр продукции, не соответствующей санэпидтребованиям (11.12.2020, 14:19), просмотров: 1544Министр здравоохранения РК своим приказом от 3 декабря 2020 года утвердил правила ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, передает zakon.kz. Реестр формируется и ведется государственным органом. Как отмечается, ведение реестра осуществляется посредством ежемесячного размещения на интернет-ресурсе государственного органа перечня не соответствующей продукции, представляющих риск для здоровья и безопасности населения, выявленной при проведении мониторинга безопасности продукции. Реестр ведется на казахском и русском языках. Сведения, содержащиеся в Реестре, являются открытыми и общедоступными. Основанием для включения продукции в Реестр являются: — результаты отбора и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции в случаях выявления нарушений требований законодательства РК в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения представляющих опасность для жизни, здоровья человека и среды обитания; — результаты отбора и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции, подтверждающие информацию от международных организаций, от государств-членов ЕАЭС или третьих стран о выявлении подконтрольной государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов. Реестр содержит следующие сведения о продукции: — виды продукции и штрих код продукции; — наименование продукции; — наименование и место нахождения изготовителя продукции или фамилия, имя, отчество (при наличии) и место нахождения изготовителя продукции или наименование и место нахождения, уполномоченного изготовителем лица, наименование и место нахождения организации-импортера или фамилия, имя, отчество и место нахождения изготовителя продукции -импортера; — страна-изготовитель; — место отбора образцов (наименование объекта, адрес); — дата изготовления, срок годности, условия хранения; — номер партии или серии; — протокол исследований по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы; — информацию о выявленных нарушениях показателей безопасности и качества (их фактическое значение и допустимые нормы). Также Реестр содержит не подлежащие опубликованию сведения о продукции, доступ к которым предоставляется только государственному органу: — информацию по принятым мерам; — информацию по документам подтверждающим соответствие продукции. Как отмечается, опубликованные сведения действуют и распространяются только на продукцию той серии (партии) и даты изготовления, которые указаны в Реестре. Приказ вводится в действие по истечении 10 календарных дней после дня его первого официального опубликования. Источник: zakon.kz Последние новости:
|
Ещё новостиСамые читаемые:
Самые обсуждаемые:
|
| Реклама на сайте | Контакты | Наши клиенты | сейчас на сайте 380 чел. | ||||
| © 2006-2025 ТОО"Электронный город" Дизайн Алексенко А. | |||||||
Комментарии:
Нет комментариев. Почему бы Вам не оставить свой?
Для того чтобы оставить комментарий зарегистрируйтесь и войдите на сайт под своим именем.
Если Вы уже регистрировались то просто войдите на сайт под своим именем.